page_banner

productes

  • Kit de prova d'àcid nucleic Ca16 (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Kit de prova d'àcid nucleic Ca16 (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Introducció

    CA16 és el principal patogen que causa la malaltia mà-boca-peu (HFMD) en nens.Acostuma a anar acompanyat de l'enterovirus humà 71 i és més freqüent en nens menors de 5 anys.Els símptomes clínics de la infecció per CA16 són eritema, pàpules i petites butllofes a les mans i els peus del pacient infantil, acompanyats d'úlceres a la llengua i la mucosa oral.

    Aquest kit està pensat per a la detecció de tipatge qualitatiu de l'àcid nucleic Coxsackievirus 16 en mostres de sèrum o plasma humà.Aquest kit utilitza la seqüència altament conservada del gen 5′UTR en el gen CA16 com a regió objectiu i dissenya cebadors específics i sondes fluorescents TaqMan, i realitza la detecció ràpida i la tipificació del virus del dengue mitjançant PCR fluorescent en temps real.

    Paràmetres

    Components 48T/Kit Ingredients principals
    Mescla de reacció CA16/IC, liofilitzada 2 tubs Primers, sondes, tampó de reacció PCR, dNTPs, enzim, etc.
    Control positiu CA16, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloses seqüències diana i seqüències de control intern
    Control negatiu (aigua purificada) 3 ml Aigua purificada
    ARN de control intern, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloent MS2
    * Tipus de mostra: Sèrum o Plasma.
    * Instruments d'aplicació: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Emmagatzematge -25 ℃ a 8 ℃ sense obrir i protegir de la llum durant 18 mesos.

    Rendiment

    • Ràpid: temps d'amplificació de PCR més curt entre productes similars.
    • Alta sensibilitat i especialitat: promou el diagnòstic precoç per a un tractament ràpid.
    •Capacitat anti-interferència integral.
    •Detecció de múltiples tipus de CA16: Tipus A/Tipus B(B1a,B2&B16)/Tipus C.

    Etapes de l'operació

  • Kit de prova d'àcid nucleic PIV3 (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Kit de prova d'àcid nucleic PIV3 (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Introducció

    El virus de la parainfluenza és un patogen respiratori important en lactants i nens petits i és el segon patogen més comú de pneumònia i bronquiolitis en lactants menors de 6 mesos.Causen símptomes del refredat: com febre, mal de coll, etc. Malalties respiratòries inferiors com pneumònia, bronquitis i bronquiolitis que provoquen infeccions repetides, especialment en nadons, gent gran i persones amb immunodeficiència.

    Aquest kit està pensat per a la detecció de tipatge qualitatiu de l'àcid nucleic del virus Parainfluenza 3 en mostres de sèrum o plasma humà.Aquest kit utilitza el gen HN de la seqüència altament conservada del gen PIV3 com a regió objectiu i dissenya cebadors específics i sondes fluorescents TaqMan, i realitza la detecció ràpida i la tipificació del virus del dengue mitjançant PCR fluorescent en temps real.

    Paràmetres

    Components 48T/Kit Ingredients principals
    Mescla de reacció PIV3/IC, liofilitzada 2 tubs Primers, sondes, tampó de reacció PCR, dNTPs, enzim, etc.
    Control positiu PIV3, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloses seqüències diana i seqüències de control intern
    Control negatiu (aigua purificada) 3 ml Aigua purificada
    ARN de control intern, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloent MS2
    IFU 1 unitat Manual d'instruccions d'usuari
    * Tipus de mostra: Sèrum o Plasma.
    * Instruments d'aplicació: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Emmagatzematge -25 ℃ a 8 ℃ sense obrir i protegir de la llum durant 18 mesos.

    Rendiment

    • Ràpid: temps d'amplificació de PCR més curt entre productes similars.
    • Alta sensibilitat i especialitat: promou el diagnòstic precoç per a un tractament ràpid.
    •Capacitat anti-interferència integral.
    •Senzill: no calen configuracions addicionals contra la contaminació.

    Etapes de l'operació

  • Kit de prova d'àcid nucleic RSV (PCR: mètode de sonda de fluorescència)

    Kit de prova d'àcid nucleic RSV (PCR: mètode de sonda de fluorescència)

    Introducció

    Els principals símptomes clínics de la infecció per virus respiratori sincitial són congestió nasal, sinusitis, expectoració, sibilàncies espiratòries, estancament de l'aire, nas afilades o acampanades, sagnia subcostal i fins i tot cianosi.La febre no és el símptoma principal de la infecció per VRS, i només gairebé el 50% dels pacients pediàtrics tenen una temperatura corporal moderadament elevada, i poden aparèixer tots dos signes de bronquiolitis i pneumònia al mateix temps.La infecció per VRS en adults té símptomes lleus o nuls, però pot causar infeccions més greus en persones grans o pacients immunodeficients.

    Aquest kit està pensat per a la detecció de tipatge qualitatiu d'àcid nucleic del virus del dengue en mostres de sèrum o plasma humà.Aquest kit utilitza el gen N de la seqüència altament conservada del gen RSV com a regió objectiu i dissenya cebadors específics i sondes fluorescents TaqMan, i realitza la detecció ràpida i la tipificació del virus del dengue mitjançant PCR fluorescent en temps real.

    Paràmetres

    Components 48T/Kit Ingredients principals
    Mescla de reacció RSV/IC, liofilitzada 2 tubs Primers, sondes, tampó de reacció PCR, dNTPs, enzim, etc.
    Control positiu RSV, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloses seqüències diana i seqüències de control intern
    Control negatiu (aigua purificada) 3 ml Aigua purificada
    ARN de control intern, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloent MS2
    IFU 1 unitat Manual d'instruccions d'usuari
    * Tipus de mostra: Sèrum o Plasma.
    * Instruments d'aplicació: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Emmagatzematge -25 ℃ a 8 ℃ sense obrir i protegir de la llum durant 18 mesos.

    Rendiment

    • Ràpid: temps d'amplificació de PCR més curt entre productes similars.
    • Alta sensibilitat i especialitat: promou el diagnòstic precoç per a un tractament ràpid.
    •Capacitat anti-interferència integral.
    •Detecció de múltiples tipus de VRS: serotips A i B.

    Etapes de l'operació

  • Kit de prova d'àcid nucleic EV71 (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Kit de prova d'àcid nucleic EV71 (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Introducció

    Els principals símptomes clínics de la infecció per EV71 són: pacients infectats, especialment nens, herpes de pell i mucoses i úlceres a mans, peus, boca i altres parts, i la majoria d'ells van acompanyats de símptomes sistèmics com febre, anorèxia, fatiga i apatia.Les infeccions lleus poden causar diarrea, febre, erupció herpètica, meningitis asèptica, encefalitis, miocarditis i els casos greus poden manifestar-se com a paràlisi flàccida aguda (AFP), edema pulmonar o hemorràgia, i fins i tot la mort.EV71 infecta principalment nadons i nens petits, principalment nens menors de 5 anys.

    Aquest kit està pensat per a la detecció qualitativa de l'enterovirus humà 71 àcid nucleic en mostres de sèrum o plasma humà.Aquest kit utilitza la seqüència altament conservada del gen 5′UTR del gen EV71 com a regió objectiu i dissenya cebadors específics i sondes fluorescents TaqMan, i realitza la detecció ràpida i la tipificació del virus del dengue mitjançant PCR fluorescent en temps real.

    Paràmetres

    Components 48T/Kit Ingredients principals
    Mescla de reacció EV71/IC, liofilitzada 2 tubs Primers, sondes, tampó de reacció PCR, dNTPs, enzim, etc.
    Control positiu EV71, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloses seqüències diana i seqüències de control intern
    Control negatiu (aigua purificada) 3 ml Aigua purificada
    ARN de control intern, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloent MS2
    IFU 1 unitat Manual d'instruccions d'usuari
    * Tipus de mostra: Sèrum o Plasma.
    * Instruments d'aplicació: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Emmagatzematge -25 ℃ a 8 ℃ sense obrir i protegir de la llum durant 18 mesos.

    Rendiment

    • Ràpid: temps d'amplificació de PCR més curt entre productes similars.
    • Alta sensibilitat i especialitat: promou el diagnòstic precoç per a un tractament ràpid.
    •Capacitat anti-interferència integral.
    •Detecció de múltiples genotips d'EV71: A, B1, B3, C1, C2, C3, C4&C5.

    Etapes de l'operació

  • Kit de prova d'àcid nucleic EV (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Kit de prova d'àcid nucleic EV (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Introducció

    Els principals símptomes clínics de la infecció per EV són: pacients infectats, especialment nens, herpes de pell i mucoses i úlceres a mans, peus, boca i altres parts, i la majoria d'ells van acompanyats de símptomes sistèmics com febre, anorèxia, fatiga i apatia.Les infeccions lleus poden causar diarrea, febre, erupció herpètica, meningitis asèptica, encefalitis, miocarditis i els casos greus poden manifestar-se com a paràlisi flàccida aguda (AFP), edema pulmonar o hemorràgia, i fins i tot la mort.L'EV infecta principalment nadons i nens petits, principalment menors de 5 anys.

    Aquest kit està pensat per a la detecció de tipatge qualitatiu d'àcid nucleic enterovirus en mostres de sèrum o plasma humà.Aquest kit utilitza la seqüència altament conservada del gen 5′UTR en el gen EV com a regió objectiu i dissenya cebadors específics i sondes fluorescents TaqMan, i realitza la detecció ràpida i la tipificació del virus del dengue mitjançant PCR fluorescent en temps real.

    Paràmetres

    Components 48T/Kit Ingredients principals
    Mescla de reacció EV/IC, liofilitzada 2 tubs Primers, sondes, tampó de reacció PCR, dNTPs, enzim, etc.
    Control positiu EV, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloses seqüències diana i seqüències de control intern
    Control negatiu (aigua purificada) 3 ml Aigua purificada
    ARN de control intern, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloent MS2
    IFU 1 unitat Manual d'instruccions d'usuari
    * Tipus de mostra: Sèrum o Plasma.
    * Instruments d'aplicació: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Emmagatzematge -25 ℃ a 8 ℃ sense obrir i protegir de la llum durant 18 mesos.

    Rendiment

    • Ràpid: temps d'amplificació de PCR més curt entre productes similars.
    • Alta sensibilitat i especialitat: promou el diagnòstic precoç per a un tractament ràpid.
    •Capacitat anti-interferència integral.
    •Detecció de múltiples tipus de EV humà: CA, CB, EV71 i Echovirus.

    Etapes de l'operació

  • Kit de prova d'àcid nucleic PIV1 (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Kit de prova d'àcid nucleic PIV1 (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Kit de prova d'àcid nucleic PIV1 (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Introducció

    El virus de la parainfluenza és un patogen respiratori important en lactants i nens petits i és el segon patogen més comú de pneumònia i bronquiolitis en lactants menors de 6 mesos.Causen símptomes del refredat: com febre, mal de coll, etc. Malalties respiratòries inferiors com pneumònia, bronquitis i bronquiolitis que provoquen infeccions repetides, especialment en nadons, gent gran i persones amb immunodeficiència.

    Aquest kit està pensat per a la detecció de tipatge qualitatiu de l'àcid nucleic del virus Parainfluenza 1 en mostres de sèrum o plasma humà.Aquest kit utilitza el gen HN de la seqüència altament conservada del gen PIV1 com a regió objectiu i dissenya cebadors específics i sondes fluorescents TaqMan i realitza la detecció ràpida i la tipificació del virus del dengue mitjançant PCR fluorescent en temps real.

    Paràmetres

    Components 48T/Kit Ingredients principals
    Mescla de reacció PIV1/IC, liofilitzada 2 tubs Primers, sondes, tampó de reacció PCR, dNTPs, enzim, etc.
    Control positiu PIV1, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloses seqüències diana i seqüències de control intern
    Control negatiu (aigua purificada) 3 ml Aigua purificada
    ARN de control intern, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloent MS2
    IFU 1 unitat Manual d'instruccions d'usuari
    * Tipus de mostra: Sèrum o Plasma.
    * Instruments d'aplicació: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Emmagatzematge -25 ℃ a 8 ℃ sense obrir i protegir de la llum durant 18 mesos.

    Rendiment

    • Ràpid: temps d'amplificació de PCR més curt entre productes similars.
    • Alta sensibilitat i especialitat: promou el diagnòstic precoç per a un tractament ràpid.
    •Capacitat anti-interferència integral.
    •Senzill: no calen configuracions addicionals contra la contaminació.

    Etapes de l'operació

  • Kit de prova d'àcid nucleic IAV/IBV/ADV (mètode de sonda de fluorescència PCR)

    Kit de prova d'àcid nucleic IAV/IBV/ADV (mètode de sonda de fluorescència PCR)

    Introducció

    El virus de la grip A, el virus de la grip B i l'adenovirus humà poden causar infeccions de les vies respiratòries amb símptomes clínics similars, principalment febre, tos, congestió nasal, molèsties a la gola, fatiga, mal de cap, dolors musculars i altres símptomes, i alguns pacients van acompanyats d'una falta de respiració, bronquitis o pneumònia.

    Aquest kit està pensat per a la detecció qualitativa del virus de la grip A (IAV), el virus de la grip B (IBV) i l'àcid nucleic adenovirus humà (ADV) en mostres de sèrum o plasma humà.Aquest kit utilitza el gen de la seqüència altament conservada en el gen IAV, IBV i ADV com a regió objectiu, dissenya cebadors específics i sondes fluorescents TaqMan, i realitza la detecció ràpida i la tipificació del virus del dengue mitjançant PCR fluorescent en temps real.

    Paràmetres

    Components 48T/Kit Ingredients principals
    Mescla de reacció IAV/IBV/ADV/IC, liofilitzada 2 tubs Primers, sondes, tampó de reacció PCR, dNTPs, enzim, etc.
    Control positiu IAV/IBV/ADV, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloses seqüències diana i seqüències de control intern
    Control negatiu (aigua purificada) 3 ml Aigua purificada
    ARN de control intern, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloent MS2
    IFU 1 unitat Manual d'instruccions d'usuari
    * Tipus de mostra: Sèrum o Plasma.
    * Instruments d'aplicació: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Emmagatzematge -25 ℃ a 8 ℃ sense obrir i protegir de la llum durant 18 mesos.

    Rendiment

    • Ràpid: temps d'amplificació de PCR més curt entre productes similars.
    • Alta sensibilitat i especialitat: promou el diagnòstic precoç per a un tractament ràpid.
    •Capacitat anti-interferència integral.

    Etapes de l'operació

  • Kit de prova d'àcid nucleic HBoV (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Kit de prova d'àcid nucleic HBoV (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Introducció

    La infecció per Bocavirus humà es manifesta principalment com rinitis, faringitis, pneumònia, otitis mitjana aguda o gastroenteritis, i es poden produir símptomes com tos, dispnea, calfreds, febre, nàusees, vòmits i diarrea.Bocavirus humà és positiu en l'1% al 10% de les mostres respiratòries de nens i adults amb malaltia respiratòria aguda.

    Aquest kit està pensat per a la detecció de tipatge qualitatiu d'àcid nucleic de bocavirus humà en mostres de sèrum o plasma humà.Aquest kit utilitza el gen VP de la seqüència altament conservada del gen HBoV com a regió objectiu i dissenya cebadors específics i sondes fluorescents TaqMan, i realitza la detecció ràpida i la tipificació del virus del dengue mitjançant PCR fluorescent en temps real.

    Paràmetres

    Components 48T/Kit Ingredients principals
    Mescla de reacció HBoV/IC, liofilitzada 2 tubs Primers, sondes, tampó de reacció PCR, dNTPs, enzim, etc.
    Control positiu HBoV, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloses seqüències diana i seqüències de control intern
    Control negatiu (aigua purificada) 3 ml Aigua purificada
    Control intern d'ADN, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloent M13
    IFU 1 unitat Manual d'instruccions d'usuari
    * Tipus de mostra: Sèrum o Plasma.
    * Instruments d'aplicació: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Emmagatzematge -25 ℃ a 8 ℃ sense obrir i protegir de la llum durant 18 mesos.

    Rendiment

    • Ràpid: temps d'amplificació de PCR més curt entre productes similars.
    • Alta sensibilitat i especialitat: promou el diagnòstic precoç per a un tractament ràpid.
    •Capacitat anti-interferència integral.
    •Senzill: no calen configuracions addicionals contra la contaminació.

    Etapes de l'operació

  • Kit de prova d'àcid nucleic ADV (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Kit de prova d'àcid nucleic ADV (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Introducció

    L'adenovirus és un important patogen causant d'infeccions respiratòries, i alguns tipus poden fins i tot provocar brots d'infeccions respiratòries agudes, especialment en nadons i nens, provocant bronquitis severa i fins i tot pneumònia mortal, així com conjuntivitis, encefalitis, cistitis i diarrea.Pot infectar persones de totes les edats, i els grups susceptibles són els nadons i els nens menors de 5 anys.

    Aquest kit està pensat per a la detecció de tipatge qualitatiu d'àcid nucleic d'adenovirus en mostres de sèrum o plasma humà.Aquest kit utilitza la seqüència altament conservada del gen E1A del gen ADV com a regió objectiu, dissenya cebadors específics i sondes fluorescents TaqMan i realitza la detecció ràpida i la tipificació del virus del dengue mitjançant PCR fluorescent en temps real.

    Paràmetres

    Components 48T/Kit Ingredients principals
    Mescla de reacció ADV/IC, liofilitzada 2 tubs Primers, sondes, tampó de reacció PCR, dNTPs, enzim, etc.
    Control positiu ADV, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloses seqüències diana i seqüències de control intern
    Control negatiu (aigua purificada) 3 ml Aigua purificada
    Control intern d'ADN, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloent M13
    IFU 1 unitat Manual d'instruccions d'usuari
    * Tipus de mostra: Sèrum o Plasma.
    * Instruments d'aplicació: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Emmagatzematge -25 ℃ a 8 ℃ sense obrir i protegir de la llum durant 18 mesos.

    Rendiment

    • Ràpid: temps d'amplificació de PCR més curt entre productes similars.
    • Alta sensibilitat i especialitat: promou el diagnòstic precoç per a un tractament ràpid.
    •Capacitat anti-interferència integral.
    •Detecció de múltiples tipus d'ADV:

    Etapes de l'operació

  • Kit de prova d'àcid nucleic MP (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Kit de prova d'àcid nucleic MP (métode de sonda de fluorescència PCR)

    Introducció

    Mycoplasma pneumoniae comença lentament, amb símptomes com mal de coll, mal de cap, febre, fatiga, dolors musculars, pèrdua de gana, nàusees i vòmits al començament de la malaltia.L'aparició de la febre acostuma a ser moderada, i els símptomes respiratoris són evidents al cap de 2-3 dies, destacats per una tos paroxística irritant, sobretot de nit, amb poca quantitat d'esput mucós o mucopurulent, de vegades amb sang a l'esput, i també dispnea. i dolor al pit.Els humans són generalment susceptibles a Mycoplasma pneumoniae, principalment en nens i adolescents en edat preescolar i escolar.

    Aquest kit està pensat per a la detecció qualitativa de l'àcid nucleic de Mycoplasma pneumoniae en mostres de sèrum o plasma humà.Aquest kit utilitza el gen p1 de la seqüència altament conservada del gen Mycoplasma pneumoniae com a regió objectiu i dissenya cebadors específics i sondes fluorescents TaqMan i realitza la detecció ràpida i la tipificació del virus del dengue mitjançant PCR fluorescent en temps real.

    Paràmetres

    Components 48T/Kit Ingredients principals
    Mescla de reacció MP/IC, liofilitzada 2 tubs Primers, sondes, tampó de reacció PCR, dNTPs, enzim, etc.
    Control positiu MP, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloses seqüències diana i seqüències de control intern
    Control negatiu (aigua purificada) 3 ml Aigua purificada
    Control intern d'ADN, liofilitzat 1 tub Partícules pseudovíriques incloent M13
    IFU 1 unitat Manual d'instruccions d'usuari
    * Tipus de mostra: Sèrum o Plasma.
    * Instruments d'aplicació: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Emmagatzematge -25 ℃ a 8 ℃ sense obrir i protegir de la llum durant 18 mesos.

    Rendiment

    • Ràpid: temps d'amplificació de PCR més curt entre productes similars.
    • Alta sensibilitat i especialitat: promou el diagnòstic precoç per a un tractament ràpid.
    •Capacitat anti-interferència integral.
    •Senzill: no calen configuracions addicionals contra la contaminació.

    Etapes de l'operació

  • Kit de prova d'àcid nucleic 2019-nCoV/IAV/IBV (mètode de sonda de fluorescència PCR)

    Kit de prova d'àcid nucleic 2019-nCoV/IAV/IBV (mètode de sonda de fluorescència PCR)

    RÀPID EFICAÇ FÀCIL

    Tecnologia avançada de liofilització

    Tub de PCR de 8 tires (0,1 ml) preomplert

    Detecció de precisió multi-objectiu

  • Kit de prova d'àcid nucleic 2019-nCoV (mètode de sonda de fluorescència PCR)

    Kit de prova d'àcid nucleic 2019-nCoV (mètode de sonda de fluorescència PCR)

    Ràpid, eficaç, fàcil

    Tecnologia avançada de liofilització
    Preembalatge de tira de 8 tubs (0,1 ml).
    L'amplificació amb HC800 pot aconseguir resultats en 30 minuts!