Kit de prova d'àcid nucleic 2019-nCoV/IAV/IBV (mètode de sonda de fluorescència PCR)
Ús previst
Aquest kit és una prova de RT-PCR en temps real destinada a la detecció qualitativa d'ARN del 2019-nCoV, virus de la grip A (IAV), virus de la grip B (IBV).
Avantatges
Detecció cooperativa:detecció qualitativa d'ARN del 2019-nCoV, virus de la grip A (IAV), virus de la grip B (IBV).
Transport a 37 ℃ durant 3 mesos:El reactiu liofilitzat és més estable; condicions de transport: ≤37 ℃, estable durant 3 mesos.
Menys funcionament:La solució de reacció d'amplificació es va barrejar prèviament, reduir les operacions de laboratori.
Diferents tipus de mostres:Espècimen tipus hisop nasofarínge; hisops orofaríngi; esput; mostres de líquid de rentat alveolar.
Rendiment fiable:Taxa de coincidència de productes de referència positius o negatius: 100%.el coeficient de variació del valor Ct (CV, %) és inferior o igual al 5%.
Instruments
UltraFast QPCR FQ-8A，Sistema de PCR en temps real QuantGene 9600; Sistema PCR en temps real ABI 7500, sistema PCR en temps real Roche LightCycler96, sistema PCR en temps real Tianlong TL988, sistema PCR en temps real SLAN, etc.
Cal canal fluorescent
Canal de detecció del gen N: FAM
Canal de detecció d'IBV: VIC
Canal de detecció IAV: Tex Red
Canal de detecció de control intern: CY5
Límit de detecció
2019-nCoV: 400 còpies/ml.
Virus de la grip A: 1,5 TCID50/ml.
Virus de la grip B: 2,0 TCID50/ml.
Especificitat analítica
Aquest kit de prova es pot utilitzar per detectar 2019-nCoV, virus de la grip A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), virus de la grip B (Yamagata, Victoria) específicament.
Especificació del producte
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit
