Kit de prova d'anticossos neutralitzants 2019-nCoV (mètode d'or col·loïdal)
Introducció
La proteïna espiga es va identificar com a objectiu antigènic per al desenvolupament d'una vacuna contra 2019-nCoV, i el RBD de la proteïna S és l'epítop principal.
Actualment, més de 180 candidats a vacunes, basats en diverses plataformes diferents, estan en desenvolupament contra el 2019-nCoV.
La proteïna S és l'objectiu principal dels anticossos neutralitzants;
Molts d'aquests anticossos neutralitzants es dirigeixen al RBD de la proteïna S.
Com jutjar l'eficiència de la vacuna 2019-nCoV?--- Prova d'anticossos neutralitzant
Avantatges
Prova prèvia a la vacuna
Abans de la vacunació, els candidats poden detectar l'anticossos neutralitzant de RBD per determinar si és necessària la vacunació;
La majoria de les vacunes estan cobertes
Pot detectar anticossos neutralitzants produïts per la majoria de vacunes del mercat;
Ràpid i convenient
El funcionament és senzill, no cal cap detecció d'instruments, els resultats es poden obtenir en 15 minuts.
Funció d'identificació
Pot distingir l'anticossos neutralitzant de 2019-nCoV produït per la vacuna 2019-nCoV o l'anticossos produït per la infecció per 2019-nCoV per a un determinat tipus de vacunes, com ara la vacuna de vector viral (no replicant), la vacuna de base d'ARN i la vacuna de subunitat proteica. ;
Anàlisi de sang sencera
L'anàlisi de sang sencera fa que l'operació sigui més còmoda.
Components
| Components | Ingredients principals | Quantitat de càrrega (especificació) | |
| 1 T/Kit | 5 T/Kit | ||
| Targeta de prova | Tira de prova que conté anticossos anti-IgG humà marcat amb or col·loidal, anticossos anti-IgY de pollastre marcat amb or col·loïdal, proteïna recombinant S-RBD 2019-nCoV, proteïna N recombinant 2019-nCoV, anticossos IgY de pollastre | 1 pc | 5 unitats |
| Diluent de mostra | Solució tampó fosfat 0,01 M, 0,5% Tween-20 | 0,5 ml | 2,5 ml |
Rendiment
| Reactiu d'hecina | Prova clínica de neutralització de virus sèrics | Total | |
| Positiu | Negatiu | ||
| Positiu | 84 | 17 | 101 |
| Negatiu | 8 | 190 | 198 |
| Total | 92 | 207 | 299 |
| Sensibilitat clínica | 84/92 91,30% (IC 95%: 83,58%～96,17%) | ||
| Especificitat clínica | 190/207 91,79% (IC 95%: 87,18%～95,14%) | ||
| Precisió | 274/299 91,64% (IC 95%: 87,90%～94,52%) | ||
Rendiment del reactiu d'hecina contra el mètode comparador en mostres de sèrum/plasma.
| Reactiu d'hecina | Prova clínica de neutralització de virus sèrics | Total | |
| Positiu | Negatiu | ||
| Positiu | 84 | 16 | 100 |
| Negatiu | 8 | 191 | 199 |
| Total | 92 | 207 | 299 |
| Sensibilitat clínica | 84/92 91,30% (IC 95%: 83,58%～96,17%) | ||
| Especificitat clínica | 191/207 92,27% (IC 95%: 87,75%～95,52%) | ||
| Precisió | 275/299 91,97% (IC 95%: 88,29%～94,79%) | ||
Rendiment del reactiu d'hecina contra el mètode comparador en mostres de sang sencera.
Àmbit d'aplicació
Prevacunació
Determinar si han estat infectats amb el nou coronavirus i si encara s'han de vacunar;
Període de vacunació
Determinar si es produeix un nou anticòs neutralitzant efectiu;
Fase tardana de la inoculació
Segons l'àrea epidèmica de 2019-nCoV, es suggereix detectar l'existència d'anticossos neutralitzadors de 2019-nCoV amb regularitat cada tres mesos.
Compareu amb el kit de prova d'anticossos neutralitzants S-RBD 2019-nCoV (mètode d'or col·loïdal)
Obteniu resultats de la prova S-RBD IgG, N proteïna IgG al mateix temps, anàlisi exhaustiva dels resultats de la prova.
* Necessiteu més proves: es recomana tornar a provar o provar amb altres productes de metodologia de densitat de major precisió.
Procediment de prova
Certificat de registre
Especificació del producte
Hecin JT09-Imatge del producte
Imatge del producte Hecin JT09-50PCS
JT09-50T
