Kit de prova d'anticossos IgM/IgG 2019-nCoV a l'engròs (mètode d'or col·loïdal) Fabricant i fàbrica |Hecin

Kit de prova d'anticossos IgM/IgG 2019-nCoV (mètode d'or col·loïdal)

Descripció breu:

Introducció
Aquest kit només s'utilitza per a la detecció qualitativa in vitro d'anticossos IgM i IgG 2019-nCoV (COVID-19) a partir de sèrum o plasma humà.

Envieu-nos un correu electrònic

Detall del producte

FOTOS

descarregar

Etiquetes de producte

Escenaris d'aplicació

Aquest kit és adequat per al diagnòstic auxiliar de 2019-nCoV (COVID-19).
El diagnòstic clínic i el tractament dels pacients s'han de considerar en combinació amb els seus símptomes/signes, antecedents mèdics, altres proves de laboratori i respostes al tractament.

Avantatges

Avantatge
IgM i IgG estaven a la mateixa targeta
La detecció de dos anticossos al mateix temps, que pot indicar l'existència d'una infecció o una infecció prèvia, millora la precisió de la detecció.

Alta especificitat
el valor de DO detectat per ELISA va ser d'aproximadament 0,9 ~ 1,1.No hi va haver cap reacció creuada entre el kit i 96 patògens.

Fàcil d'operar
El funcionament és senzill, no cal cap detecció d'instruments, els resultats es poden obtenir en 15 minuts.

Important esquema de diagnòstic auxiliar
Com a important esquema de diagnòstic auxiliar de detecció de 2019-nCoV (COVID-19), és adequat per a la detecció després de 7 dies de símptomes.

Rendiment

IgG
Sensibilitat: 88,68% (76,97~95,73%)
Especificitat: 100% (95% CI: 95,85 ~ 100%)
Coherent total: 95,71% (IC 95%: 90,91~98,41%)

IgM
Sensibilitat: 88,17% (79,82~93,94%)
Especificitat: 98,34% (95,81~99,55%)
Coherent total: 95,51% (IC 95%: 92,70~97,46%)

Components

Components	Quantitat de càrrega (especificació)
Components	1 Test/Kit	20 proves/Kit	50 proves/Kit
Targeta de prova	1 pc	20 unitats	50 unitats
Diluent de mostra	1 tub (0,2 ml)	1 ampolla (2 ml/ampolla)	1 ampolla (6 ml/ampolla)

Procediment de prova

1. Recollida de mostres de sang.

2. Carregueu 10 μL al pou de mostra de la targeta de prova amb una pipeta.

3.Afegiu 2 gotes (aproximadament 80 μL) de diluent de mostra al pou de mostra de la targeta de prova.

4.llegiu els resultats cromogènics a la zona de detecció entre 15 i 20 minuts per garantir un rendiment adequat de la prova.

Interpretació del resultat

Especificitat analítica

Aquest kit de prova es pot utilitzar per detectar 2019-nCoV, virus de la grip A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), virus de la grip B (Yamagata, Victoria) específicament.